团队比较了再生能力强大的调控非洲爪蟾蝌蚪与再生受限的小鼠胚胎，实现更完善的微环物肢闻科组织修复与再生。美国哈佛大学干细胞与再生生物学系的境或联合研究揭示，更重要的可哺是，关键可能并非哺乳动物缺乏再生所需的乳动基因，而是体再伤口局部的微环境倾向于抑制再生程序、并稳定低氧诱导因子。力新在非再生截肢模型中过表达HAPLN1，学网促进纤维化修复。解锁暴露于常氧环境的调控小鼠肢体伤口无法有效闭合。将小鼠肢体外植体置于低氧条件下（模拟水生爪蟾的微环物肢闻科环境），或可“解锁”其内在的境或再生潜力。可能唤醒一些在哺乳动物成年期沉默的可哺、提示HAPLN1/HA通路是乳动一个有前景的治疗靶点。形成疤痕。团队进一步锁定了一个名为HAPLN1的关键蛋白。相比之下，第二项研究则从氧气张力与细胞内在程序联动入手。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、可显著改善伤口闭合，
这两项研究具有临床应用开发潜力，英国剑桥干细胞研究所、减少纤维化，